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疫苗生物制藥研發及中試環節對凍干機新的要求為凍干工藝中試放大的可行性與可靠性。FDA調查人員認為，工藝配方從研發到臨床試驗再到商業生產的過程，缺少嚴格的文件指導。因此，他們強調應該以cGMP作為質量控制手段，在從研發到生產的過程中都以此為標準規范執行。

壓蓋型中試凍干機是將含水物品預先凍結，然后將其水分在真空狀態下升華而獲得干燥物品的一種技術方法。經冷凍干燥處理的物品易于長期保存，真空冷凍干燥機加水后能恢復到凍干前的狀態并保持原由的生化特性。對于熱敏物質如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷凍干燥技術更能顯示其*性。 　　凍干機采用風冷冷凝式制冷系統，冷阱可作預凍，不銹鋼結構，透明干燥室，便于觀察冷凍干燥的全過程。

先進的門設計 采用帶有熱反射膜的雙層玻璃門，有效的防止外界紫外線和熱量進入箱內，提高保溫性能。松下*推拉門設計，有效節約空間。當門打開時，開門指示燈就會亮起。如果開門超過30秒，蜂鳴器將發出報警聲（如果要長時間開門可以關閉蜂鳴器開關）。

MDF-86V936低溫藥品保存箱：內外門多密封設計，單獨打開其中一個內門的同時不影響其他間層的內部溫度電控抗干擾能力強，制冷性能穩定35℃環溫箱內溫度可達-86℃